CE / MDR ISO 13485 인증

29-03-2022

EC/MDR, 의료 기기에 관한 규정(EU) 2017/745, 부록 XI 파트 A에 의거.

EN 1SO 13485:2016은 의료 기기-품질 관리 시스템-규제 목적의 요구 사항 DIN EN ISO 13485:2016입니다.

Hubei YI-YA는 2022년 3월 22일에 업데이트된 CE/MDR 및 ISO 13485 인증서를 받았습니다.

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